Elke vooruitgang in de strijd tegen kanker is het resultaat van jarenlang zoeken naar nieuwe of betere geneesmiddelen. Nieuwe geneesmiddelen worden eerst uitvoerig getest in het laboratorium, daarna op dieren, en ten slotte bij mensen.

 

Pas als een geneesmiddel veilig is gebleken en effect heeft bij een grote groep patiënten, kan het algemeen toegepast worden. Dat is wat klinische studies doen: onderzoeken of een nieuw geneesmiddel veilig is en betere resultaten oplevert dan andere. Voor patiënten betekent zo'n studie vaak een extra behandelingsmogelijkheid en dus een extra kans.

Maar in welke fases verloopt dat nu precies ?

Wie mag er deelnemen en waarom?

Wat zijn de voordelen en risico's ?

 

Dr. M. Rasschaert, oncologe in het UZA te Edegem en  Karen Detournay, MD, Medical Advisor Oncology bij Novartis Pharma S.A proberen hierop duidelijk antwoorden te geven.

​

Inschrijven verplicht vóór 19/06/2021